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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
上海聯(lián)祖生物科技有限公司成立于2020年,坐落于中國魔都上海,提供生物試劑、免疫試劑、生化試劑、實(shí)驗儀器及耗材、制藥工業(yè)及原料、細胞培養試劑和科研診斷等各類(lèi)科研產(chǎn)品,供應于生命科學(xué)基礎開(kāi)發(fā)研究、疾病診斷與制藥、生物技術(shù)、衛生與健康等諸多領(lǐng)域。本著(zhù)“質(zhì)量至上、服務(wù)至上”的理念,公司范圍涉及全國所有省市自治區,為廣大科研用戶(hù)提供專(zhuān)業(yè)、高效及優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)!本司產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床診斷和治療!

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技術(shù)文章

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  • 2024

    6-26 WI38/VA3(SV-40Z轉化肺成纖維細胞)操作技術(shù)
    在生物技術(shù)領(lǐng)域中,WI38/VA3(SV-40Z轉化肺成纖維細胞操作技術(shù)是一項至關(guān)重要的實(shí)驗手段。這項技術(shù)的核心在于利用SV-40Z病毒載體,將特定基因序列高效、精準地導入到肺成纖維細胞中,從而實(shí)現對細胞功能和特性的調控。在執行WI38/VA3(SV-40Z轉化肺成纖維細胞操作技術(shù)時(shí),首先需要選取狀態(tài)良好的肺成纖維細胞,確保它們具備較高的轉染效率和穩定性。隨后,將SV-40Z病毒載體與細胞培養基混合,通過(guò)特定的轉染方法,如脂質(zhì)體介導、電擊穿孔或病毒直接感染等,將載體中的基因序...
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  • 2024

    6-21 菌落pcr試劑盒對質(zhì)??截惖母咝Р呗?/a>
    質(zhì)??截愂腔蚬こ讨械囊粋€(gè)基本操作,它涉及將含有目的基因的質(zhì)粒DNA從細菌菌落中提取出來(lái),并進(jìn)行必要的擴增。這一步驟對于基因的克隆、測序、表達和功能性研究至關(guān)重要。菌落PCR試劑盒利用特定的PCR引物和緩沖體系,直接從單個(gè)菌落中擴增質(zhì)粒DNA。這種方法避免了傳統的質(zhì)粒提取過(guò)程,簡(jiǎn)化了操作步驟,縮短了實(shí)驗時(shí)間。1.特異性引物設計:設計針對質(zhì)粒序列的特異性引物,確保只擴增目標質(zhì)粒DNA。2.熱啟動(dòng)酶:使用熱啟動(dòng)酶提高PCR反應的特異性和效率。3.優(yōu)化的緩沖體系:提供適合質(zhì)粒擴增的...
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  • 2024

    6-18 小鼠少突膠質(zhì)細胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)檢測ELISA試劑盒操作注意事項:
    小鼠少突膠質(zhì)細胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)檢測ELISA試劑盒操作注意事項:1.試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。2.實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時(shí)應充分拍...
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  • 2024

    6-13 如何防止多重pcr試劑盒試驗時(shí)受到污染?
    在分子生物學(xué)實(shí)驗中,聚合酶鏈反應是一項重要的技術(shù),特別是多重pcr試劑盒的應用,使得同時(shí)檢測多個(gè)目標序列成為可能。然而pcr實(shí)驗過(guò)程中的污染問(wèn)題常常成為影響實(shí)驗結果準確性的主要障礙。本文將探討在使用pcr試劑盒時(shí)如何防止污染,確保實(shí)驗結果的可靠性。多重pcr試劑盒允許在同一反應中同時(shí)擴增多個(gè)不同的dna序列,這提高了實(shí)驗效率但同時(shí)也增加了交叉污染的風(fēng)險。污染可能導致假陽(yáng)性結果,混淆數據解釋?zhuān)速M資源和時(shí)間。以下為一些防止污染的策略:1.實(shí)驗室分區:將pcr前處理區(包括dna...
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  • 2024

    6-12 纖維素含量(CLL)測試盒樣本處理及要求
    纖維素含量(CLL)測試盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸...
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  • 2024

    6-5 人增殖誘導配體酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟
    人增殖誘導配體酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中...
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  • 2024

    5-30 神經(jīng)上皮瘤細胞;SK-N-MC實(shí)驗報告
    神經(jīng)上皮瘤細胞;SK-N-MC實(shí)驗報告:一、分離與培養:1、無(wú)菌條件下,取出1-3d齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;2、往組織塊中加入4mL酶消化液(0.1%和0.1%I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10%FBS培養基終止消化后4℃放置;3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復...
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  • 2024

    5-22 反轉錄pcr試劑盒的反轉錄實(shí)驗及相關(guān)技術(shù)說(shuō)明
    反轉錄pcr技術(shù)是分子生物學(xué)中的一項重要技術(shù),它能夠將RNA轉錄成cDNA,進(jìn)而通過(guò)pcr擴增特定基因序列。本文將詳細介紹使用反轉錄pcr試劑盒進(jìn)行反轉錄實(shí)驗的步驟,以及這一技術(shù)在生物醫學(xué)研究中的應用。反轉錄pcr試劑盒通常包含以下組分:1.反轉錄酶:一種能夠將RNA作為模板合成cDNA的酶。2.RT緩沖液:提供反轉錄酶所需的最佳反應條件。3.隨機引物或oligo(dT)引物:用于啟動(dòng)cDNA合成。4.dNTPs:作為cDNA合成的原料。5.RNase抑制劑:防止RNA樣品被...
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  • 2024

    5-21 人肌醇單磷酸酶1ELISA試劑盒?操作步驟
    人肌醇單磷酸酶1ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中...
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  • 2024

    5-15 定量pcr試劑盒的反應速度解析與優(yōu)化策略
    在分子生物學(xué)研究和臨床診斷領(lǐng)域,定量PCR技術(shù)因其高靈敏度、高特異性和準確定量的優(yōu)勢而成為主要的工具。而定量PCR試劑盒作為實(shí)施該技術(shù)的主要產(chǎn)品,其反應速度直接影響到實(shí)驗效率和用戶(hù)體驗。PCR是一種通過(guò)溫控條件下特定酶的催化作用,快速復制特定DNA的技術(shù)。PCR試劑盒通常包含了所有必要的組分,如DNA聚合酶、dNTPs(脫氧核苷酸三磷酸鹽)、穩定劑和特定的引物及探針,以便用戶(hù)可以直接進(jìn)行反應。影響定量PCR試劑盒反應速度的關(guān)鍵因素有哪些?1.PCR儀的性能PCR儀的加熱和冷卻...
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  • 2024

    5-8 小鼠20SP elisa試劑盒操作步驟
    小鼠20SPelisa試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中...
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  • 2024

    4-23 大鼠15脂加氧酶ELISA檢測試劑盒?操作步驟
    大鼠15脂加氧酶ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、...
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